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    2007年我國醫(yī)藥工業(yè)健康發(fā)展縱覽

    更新時間:2024-03-06  點擊次數(shù): 6141次
      2007年,我國國民經(jīng)濟持續(xù)平穩(wěn)快速發(fā)展,呈現(xiàn)出結(jié)構(gòu)優(yōu)化、效益提高的良好態(tài)勢,宏觀調(diào)控的成效正在逐步顯現(xiàn)。作為醫(yī)藥行業(yè)的調(diào)整之年和回暖拐點,這一年里,我國醫(yī)藥經(jīng)濟在規(guī)范化的進程中穩(wěn)步復(fù)蘇,企業(yè)經(jīng)濟效益好轉(zhuǎn),產(chǎn)業(yè)集中度進一步提升。2007年11月,國家統(tǒng)計局的統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示:醫(yī)藥制造業(yè)增加值當月增長11.8%,累計增長18.1%,在全國39個大類行業(yè)中,醫(yī)藥工業(yè)增長明顯加快。
     
      增速放開,穩(wěn)步奪“快”之際,醫(yī)藥工業(yè)更在素質(zhì)和績效上整體向“好”。節(jié)約資源、保護環(huán)境,強化節(jié)能降耗和污染減排成為與經(jīng)濟數(shù)字并重的剛性指標,一條更加注重綜合發(fā)展質(zhì)量、效益與速度的經(jīng)濟軌跡正在日漸清晰。
     
      藥品監(jiān)管奠定健康發(fā)展基礎(chǔ)
     
      2007年歲末,《派駐監(jiān)督員管理暫行規(guī)定》出臺,《藥品召回管理辦法》正式實施,為藥品安全源頭監(jiān)管和事后追蹤夯實了堅實的制度基礎(chǔ)。
     
      就在《藥品召回管理辦法》頒布實施兩天后的12月12日,制藥默沙東宣布在范圍內(nèi)緊急召回約120萬瓶兒童用疫苗注射劑普澤欣,這也使其成為我國《藥品召回管理辦法》頒布后試水的家企業(yè)。
     
      對于《藥品召回管理辦法》,普遍觀點認為:在制藥行業(yè)自主研發(fā)能力低、低水平重復(fù)建設(shè)嚴重、價格競爭仍為主要手段的當下,該辦法明確藥品生產(chǎn)企業(yè)為召回主體,從立法角度延伸了企業(yè)在市場流通環(huán)節(jié)應(yīng)盡的職責和義務(wù)。該辦法的實施提高了企業(yè)的違法成本,對違法違規(guī)企業(yè)有極大的震懾作用,有利于保障患者用藥安全,促進企業(yè)提高產(chǎn)品質(zhì)量。
     
      與此同時,10家基本用藥定點生產(chǎn)藥企已經(jīng)行走在中國廣大的社區(qū)和農(nóng)村市場上——11月16日起,部分通過簡化包裝、降低成本定點生產(chǎn)的城市社區(qū)和農(nóng)村基本用藥的產(chǎn)品正式批準上市,確定的10家城市社區(qū)和農(nóng)村基本用藥定點生產(chǎn)企業(yè)的18個品種統(tǒng)一價格、統(tǒng)一標識,執(zhí)行國務(wù)院發(fā)展和改革委員會的較高零售價,通過減少流通環(huán)節(jié)、直接配送等方式送到社區(qū)和農(nóng)村。這也就意味著,長期以來由于點多、面廣而被忽略的基層醫(yī)療用藥將有望從此出現(xiàn)大幅增長,社區(qū)農(nóng)村市場將擴容,對于普藥生產(chǎn)企業(yè)尤其是OTC品牌藥的生產(chǎn)企業(yè)是一大利好。基本用藥的定點生產(chǎn)不但利于對這一廣大市場的監(jiān)管,也為企業(yè)帶來了實際的質(zhì)量口碑和品牌效應(yīng),具有實力的企業(yè)將更有可能在新一輪競爭中勝出,拉動行業(yè)優(yōu)勝劣汰和集中度的提升。
     
      2007年10月1日,經(jīng)過多次討論和醞釀,國家食品藥品監(jiān)管局修訂的《藥品注冊管理辦法》正式實施。新《辦法》主要通過技術(shù)手段提高了注冊申報門檻,對藥品上市把關(guān)更嚴,并強化了對藥品注冊審批權(quán)的制約。此舉旨在糾正此前由于審批門檻太低而導(dǎo)致的醫(yī)藥市場低水平、重復(fù)建設(shè)的混亂局面。
     
      此外,《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》引發(fā)的全行業(yè)規(guī)范“換裝”正在使一直以來我國藥品向低成本要競爭力的現(xiàn)實悄然生變。越來越多的企業(yè)開始更加關(guān)心包裝的外觀設(shè)計和防偽技術(shù),主動申請新包裝保護,在宣傳的同時更有意識地用現(xiàn)代手段保護品牌。而修訂的《藥品注冊管理辦法》則從內(nèi)在的研發(fā)源頭保證新藥的科技含量和質(zhì)量。國家食品藥品監(jiān)管局副局長吳湞表示,新規(guī)的較大亮點是從源頭上保證上市藥品的安全,同時做到了權(quán)力的合理配置與互相制約。
     
      在立法層面的長線規(guī)整之外,階段性的藥品專項整治也在為醫(yī)藥企業(yè)創(chuàng)造著良好的競爭環(huán)境。
     
      2007年,國家加強了對藥品研制、生產(chǎn)、流通以及使用等各個環(huán)節(jié)的監(jiān)管,藥品專項整治取得明顯成效——對血液制品、疫苗生產(chǎn)企業(yè)進行全面整頓;重點監(jiān)管注射劑生產(chǎn)、繼續(xù)開展藥品生產(chǎn)專項檢查、建立和規(guī)范藥品不良反應(yīng)監(jiān)測預(yù)警和應(yīng)急機制;加大對藥品研究的監(jiān)督檢查力度,規(guī)范藥物非臨床研究和臨床試驗的秩序,確保藥品研究資料真實可靠;繼續(xù)加大特殊藥品監(jiān)管力度,有效遏制特殊藥品流弊案件的發(fā)生。一系列舉措使行業(yè)資源不斷向優(yōu)勢企業(yè)集中,尤其在上市公司中集中步伐更趨明顯。
     
      事實證明,力度和效果的專項整治有力促進了醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展。從行業(yè)的長遠發(fā)展來看,提高行業(yè)進入門檻、加強生產(chǎn)質(zhì)量管理等規(guī)范措施對于鼓勵創(chuàng)新、促進行業(yè)健康發(fā)展大有裨益,有創(chuàng)新能力、綜合實力強的企業(yè)在規(guī)范的競爭中脫穎而出,獲得更多長期發(fā)展的機會。
     
      ▲“兩個保險”構(gòu)成重大利好
     
      2007年12月19日,財政部宣布,2008年將推動深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革試點工作,支持建立公共衛(wèi)生、醫(yī)療服務(wù)、醫(yī)療保障、藥品供應(yīng)保障四個體系——全面實行新型農(nóng)村合作醫(yī)療制度,較大幅度提高財政補助標準;擴大城鎮(zhèn)居民基本醫(yī)療保險試點,逐步將城鎮(zhèn)非從業(yè)居民納入覆蓋范圍,并與新型農(nóng)村合作醫(yī)療制度同步提高財政補助標準,建立中央財政、地方財政和居民個人三方資金分擔機制。2007年前11個月,中央和地方財政用于醫(yī)療衛(wèi)生的支出已經(jīng)達到1418.85億元,同比增長40.6%。
     
      對于一直敏感于醫(yī)改動向的醫(yī)藥市場來說,資金和政策的支持進一步構(gòu)成重大利好。
     
      國家統(tǒng)計局近期公布的數(shù)據(jù)顯示,2007年1~9月,我國醫(yī)藥工業(yè)累計完成銷售收入4163億元,同比增長26.64%,增幅比2006年提高了3.35個百分點;累計完成利潤總額374億元,同比增長49.74%,增幅比2006年提高40.72個百分點。與此同時,行業(yè)的集中度不斷提高,優(yōu)勢企業(yè)實力逐漸顯現(xiàn),強企業(yè)對利潤的貢獻已經(jīng)達到了70%,產(chǎn)業(yè)集中度不斷提高——小企業(yè)出局,行業(yè)向企業(yè)集中成為2007年醫(yī)藥經(jīng)濟呈現(xiàn)的主要特點。分析機構(gòu)預(yù)測,2008年中國醫(yī)藥經(jīng)濟將以醫(yī)改為推動力,重回快速發(fā)展的軌道,醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值將超過7400億元,同比增長20%。
     
      在中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會常務(wù)副會長于明德看來,國家力推的“兩個保險”是拉動現(xiàn)階段和未來醫(yī)藥經(jīng)濟增長的根本因素——新農(nóng)合、城鎮(zhèn)居民醫(yī)保覆蓋和社區(qū)醫(yī)療的快速推進給了普藥市場的信心。
     
      以現(xiàn)在的繳費水平,新型農(nóng)村合作醫(yī)療保險制度將帶來每年約400億元左右的新增藥品市場;城鎮(zhèn)居民基本醫(yī)療保險將帶來每年約600多億元的新增藥品市場。兩項保險在全面覆蓋后將帶來約1000億元的新增藥品支付能力,約占2006年醫(yī)院和藥店終端純銷收入3360億元的三成左右。進一步預(yù)測,若考慮到隨著經(jīng)濟水平的提高,各地區(qū)的財政投入、個人繳費金額還有進一步增加的可能,藥品市場的擴容效應(yīng)將更加明顯。
     
      醫(yī)藥市場總量擴容的同時,用藥結(jié)構(gòu)將發(fā)生調(diào)整。目前,在“新農(nóng)合”和城鎮(zhèn)居民基本醫(yī)療保險制度下,病人自付的比例均在50%以上,考慮到低收入人群的價格承受能力,同一疾病的治療藥品中,中低價藥品的需求將會提升。這對于中國大多數(shù)制藥企業(yè)無疑是一大利好。這一效應(yīng)目前已經(jīng)開始顯現(xiàn):2007年上半年,基礎(chǔ)品種輸液產(chǎn)銷量總計達到31億瓶/袋,相較去年同期增長9.8%,產(chǎn)銷率達到70%,在所有醫(yī)藥工業(yè)子行業(yè)中位。
     
      分析人士認為,從“醫(yī)改+監(jiān)管”的政策組合拳可以很確定地預(yù)見到,我國整個醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的集中度必然不斷提高。有創(chuàng)新能力、綜合實力強的企業(yè)將在規(guī)范的競爭中脫穎而出,從醫(yī)改中真正獲益,取得長期發(fā)展的可能。
     
      ▲政策傾斜給予多層“惠顧”
     
      于明德指出,醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展,得益于符合科學(xué)發(fā)展觀的政策,近年來,國家出臺的一系列政策,為醫(yī)藥行業(yè)又好又快發(fā)展提供了契機。
     
      作為藥品招標制度的構(gòu)架制定者之一,中國人民大學(xué)醫(yī)藥物流研究中心副主任李憲法認為,與中國醫(yī)改的整體方案相配套,目前醞釀中的藥價改革將有幾項重點。首先是納入政府定價范圍的藥品將會增加;其次,控制流通環(huán)節(jié)加價率成為今后藥價改革的另一個重點;再次,有關(guān)部門有意利用價格政策鼓勵創(chuàng)新。以此為導(dǎo)向,研發(fā)型企業(yè)及其產(chǎn)品將會在未來占據(jù)市場競爭力并享受政策傾斜的多層“惠顧”。
     
      而《處方管理辦法》直接將不合格、不具備高標準條件要求的醫(yī)藥企業(yè)排在名錄之外,“一品兩規(guī)”促使行業(yè)洗牌,打破了中國醫(yī)藥市場數(shù)十年來的格局,中小型制藥企業(yè)的關(guān)停并轉(zhuǎn)成為必然,而留下來的企業(yè),也必須調(diào)整戰(zhàn)略,加大研發(fā)力度。一些實力一般、操作不規(guī)范的企業(yè)將失去市場,強者更強,劣者淘汰,行業(yè)整合將走向一個全新時代。
     
      另一方面,十七大明確提出要建設(shè)生態(tài)文明,因此,堅持和提高節(jié)能減排標準或?qū)⒆鳛楹暧^調(diào)控的重要閘門。
     
      在2007年大范圍的原料藥價格上漲中,由于國內(nèi)環(huán)保要求的提升帶來的標準提高、處理流程周期變長、費用上調(diào)、產(chǎn)量減少,在客觀上的帶動因素非常明顯,而未來這種發(fā)展趨勢將更加明顯——環(huán)保的要求只會越來越嚴格,上對“綠色”原料藥的要求會越來越高,這就“逼迫”中國原料藥企業(yè)從低價多量出口的形象中“走出來”,擺脫低成本競爭的思維。加之新近施行的《制藥工業(yè)水污染物排放標準》,一些不規(guī)范的中小企業(yè)將因無力消化較大的環(huán)保成本而出局,環(huán)保壓力或?qū)碓纤幃a(chǎn)業(yè)的結(jié)構(gòu)調(diào)整的新契機,藥品制造行業(yè)將開始新一輪洗牌。
     
      這些政策的施行,將促使國內(nèi)制藥行業(yè)大部分企業(yè)面臨環(huán)保設(shè)施方面的整改,對于原料藥企業(yè)的影響更大。中國化學(xué)制藥行業(yè)協(xié)會預(yù)計,制藥工業(yè)將為該標準投入數(shù)百億元環(huán)保資金。
     
      盡管從此斷言中國原料藥擺脫低端形象為時尚早,但更多的企業(yè)或?qū)拇死迩逡粭l可持續(xù)的健康發(fā)展思路。
     
      在新年天“履新”的還有《中華人民共和國企業(yè)所得稅法》,這部歷經(jīng)10年醞釀的企業(yè)所得稅法,將內(nèi)、外資企業(yè)的所得稅率統(tǒng)一為25%,這也就意味著,中國長達20多年的內(nèi)、外資企業(yè)稅負分制時代宣告結(jié)束。
     
      中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會常務(wù)副會長朱長浩在評價該法時欣慰地表示,兩稅合一對內(nèi)資企業(yè)來說意味著公平、公開的環(huán)境,有助于民族醫(yī)藥企業(yè)放下包袱,做大做強。
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